• 医疗器械备案注册代办—经导管二尖瓣夹系统临床评价审评概述及审评关注点

  经导管二尖瓣夹系统临床评价审评概述及审评关注点二尖瓣缘对缘修复技术（edge-to-edge repair）在1991年由意大利学者Alfier提出，该技术是指将二尖瓣进行缘对缘缝合，从而使二尖瓣双孔化（A2/P2区）或者关闭A1/P1或A3/P3区对合缘达到治疗反流的目的（见图1、图2）。而二尖瓣夹合器系统则是基于外科二尖瓣缘对缘修复技术，利用机械夹合的原理，通过经导管介入手术植入人体后，二尖瓣

  2023-10-19 迅成医疗科技 63

• 《医疗器械人因设计注册审查指导原则》第二次公开征求意见

  医疗器械人因设计注册审查指导原则（第二次公开征求意见稿） 本指导原则旨在指导注册申请人建立医疗器械人因设计过程和准备医疗器械人因设计注册申报资料，同时规范医疗器械人因设计技术审评要求。本指导原则是对医疗器械人因设计的一般要求。注册申请人需依据产品具体特性和风险程度确定本指导原则具体内容的适用性，若不适用详述理由。注册申请人也可采用其他满足法规要求的替代方法，但需提供详尽的支持资料。本指导原则是在现

  2023-10-12 迅成医疗科技 74

• 医疗器械注册/备案—代办医疗器械是否可以与药品共线生产？

  举例：某公司有个三类医疗器械产品，给予途径为皮下注射，为不带活性成分的空白微球，与我公司目前生产的药品注射用利培酮微球（药品）相比，辅料种类类似，生产工艺类似。清洁验证符合药品生产质量管理规范要求，按照《药品共线生产质量管理指南》对其进行风险评估和一系列验证后符合要求。请问这类医疗器械能否和注射用利培酮微球共线生产？国家器审中心回复：该医疗器械产品生产应结合产品特性、工艺特点和技术要求，科学合理设

  2023-09-25 迅成医疗科技 16

• 保健食品延续注册申请中应注意哪些问题？

  新修订的食品安全法明确规定对保健食品实行严格监督管理。为规范统一保健食品管理工作，国家市场监督管理总局（原国家食品药品监督管理总局）颁布了《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品注册申请服务指南》和《保健食品注册审评审批工作细则》等法律法规，并将保健食品再注册调整为保健食品延续注册，明确了延续注册的申请材料及要求。保健食品延续注册申请中应注意哪些问题呢？（1）注册申请人应在保健食品注册证书有效期

  2023-09-25 迅成医疗科技 102

• 有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？

  有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？　　注册人如果要申请变更注册增加产品型号，首先应确认所申请增加的型号与原有型号是否可作为同一注册单元，属于的才可以申请变更增加。在不涉及新的强制性标准的情况下，应当按照典型性型号的判定原则来进行判断，如原有型号可代表新增型号，则无需再对新型号进行检验；如原有型号的检验报告中有部分项目可代表新增型号，则此部分内容无需重复检验，其他未涵盖的内容应当提供新型号的检

  2023-09-18 迅成医疗科技 117

• 国家保健食品审评中心 新最发布保健食品批件118个

  2023年9月13日保健食品批件（决定书） 待领取信息汇总（共118个） 序号产品名称申报单位1天灿®鱼油软胶囊（甜橙味）仙乐健康科技股份有限公司2维乐维®鱼油软胶囊(蓝莓味)仙乐健康科技股份有限公司3邦成牌钙维生素D3咀嚼片江西樟邦药业有限公司 上海樟邦生物科技有限公司4高远®淫羊藿补骨

  2023-09-18 迅成医疗科技 119

• 医疗器械产品备案和注册代理流程知多少

  今天给大家详细解释下我们如何进行医疗器械备案和注册： 一、定制注册方案与合同商谈　　1、注册合作意向商谈，现场沟通和分析企业需求，初步规划注册合作过程。　　2、识别客户产品、过程、硬件、质量管理体系、市场定位的需求。　　3、量身定做注册申报、临床试验、体系建立、培训提供、过程支持等方案。　　4、产品注册过程双方职责分工，客户需求深度分析和初步计算所需提供资源　　5、交流注册项目方案并签定产品注册

  2023-09-12 迅成医疗科技 142

• 关节训练设备产品技术要求编写应重点关注哪些方面？

  关节训练设备产品在编写产品技术要求时应重点关注如下要求1.应符合 GB 24436-2009《康复训练器械 安全通用要求》的规定。 2.应符合《上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则》和《步态训练设备注册审查指导原则》相关要求。 3.根据《医疗器械软件注册审查指导原则（2022 年修订版）》，应包含以下要求：软件的功能、使用限制、接口、访问控制、运行环境（若适用）、性能效率（若适用）等要

  2023-09-12 迅成医疗科技 119