• 保健食品延续注册申请中应注意哪些问题？

  新修订的食品安全法明确规定对保健食品实行严格监督管理。为规范统一保健食品管理工作，国家市场监督管理总局（原国家食品药品监督管理总局）颁布了《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品注册申请服务指南》和《保健食品注册审评审批工作细则》等法律法规，并将保健食品再注册调整为保健食品延续注册，明确了延续注册的申请材料及要求。保健食品延续注册申请中应注意哪些问题呢？（1）注册申请人应在保健食品注册证书有效期

  2023-09-25 迅成医疗科技 102

• 有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？

  有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？　　注册人如果要申请变更注册增加产品型号，首先应确认所申请增加的型号与原有型号是否可作为同一注册单元，属于的才可以申请变更增加。在不涉及新的强制性标准的情况下，应当按照典型性型号的判定原则来进行判断，如原有型号可代表新增型号，则无需再对新型号进行检验；如原有型号的检验报告中有部分项目可代表新增型号，则此部分内容无需重复检验，其他未涵盖的内容应当提供新型号的检

  2023-09-18 迅成医疗科技 118

• 国家保健食品审评中心 新最发布保健食品批件118个

  2023年9月13日保健食品批件（决定书） 待领取信息汇总（共118个） 序号产品名称申报单位1天灿®鱼油软胶囊（甜橙味）仙乐健康科技股份有限公司2维乐维®鱼油软胶囊(蓝莓味)仙乐健康科技股份有限公司3邦成牌钙维生素D3咀嚼片江西樟邦药业有限公司 上海樟邦生物科技有限公司4高远®淫羊藿补骨

  2023-09-18 迅成医疗科技 122

• 医疗器械产品备案和注册代理流程知多少

  今天给大家详细解释下我们如何进行医疗器械备案和注册： 一、定制注册方案与合同商谈　　1、注册合作意向商谈，现场沟通和分析企业需求，初步规划注册合作过程。　　2、识别客户产品、过程、硬件、质量管理体系、市场定位的需求。　　3、量身定做注册申报、临床试验、体系建立、培训提供、过程支持等方案。　　4、产品注册过程双方职责分工，客户需求深度分析和初步计算所需提供资源　　5、交流注册项目方案并签定产品注册

  2023-09-12 迅成医疗科技 144

• 关节训练设备产品技术要求编写应重点关注哪些方面？

  关节训练设备产品在编写产品技术要求时应重点关注如下要求1.应符合 GB 24436-2009《康复训练器械 安全通用要求》的规定。 2.应符合《上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则》和《步态训练设备注册审查指导原则》相关要求。 3.根据《医疗器械软件注册审查指导原则（2022 年修订版）》，应包含以下要求：软件的功能、使用限制、接口、访问控制、运行环境（若适用）、性能效率（若适用）等要

  2023-09-12 迅成医疗科技 119

• 2023年9月1日起《化妆品网络经营监督管理办法》正式实施

  化妆品网络经营监督管理办法 第一章 总 则第一条 为规范化妆品网络经营和化妆品电子商务平台服务行为，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，根据《中华人民共和国电子商务法》《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《网络交易监督管理办法》等法律法规和规章，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事化妆品网络经营、提供化妆品电子商务平台服务及其监督管理，适用本办法。第三条 化妆品

  2023-09-05 迅成医疗科技 157

• 医疗器械备案/注册代办—国家器审中心8月份又发布7个医疗器械行业标准修改公告

  国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。　　特此公告。　　　　附件：1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要

  2023-08-30 迅成医疗科技 122

• 医疗器械备案和注册代办—医美器械知识介绍

  01 什么是医疗美容？ 根据《医疗美容服务管理办法》，医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。02 医疗美容不等于生活美容 医疗美容需要使用符合国家标准的各类医疗器械、各类药物和各类手术，需要在有医疗机构执业许可证的正规医疗机构进行医疗美容活动。医疗从业人员应具有执业医师资格，经执业医师注册并且从

  2023-08-25 迅成医疗科技 159